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Le 21 mars 2014

2 thoughts on "Le 21 mars 2014"

  1. Lorraine Roy dit :

    Merci. Tu as écris ce qu’une mère ressent, comme moi. L’image du masque à oxygène  »c’est tellement ça », et dans la vrai vie, j’ai réellement peur en avion !! Depuis deux ans on accompagne notre fille et l’anorexie, depuis deux ans, on porte le masque à oxygène ! le feeling qui m’habite, l’impuissance qui accompagne  »ce masque », depuis deux ans, j’ai peur, mais je sais que ma peur n’ait rien à côté de la peur qui habite ma fille…on a beau lui donner de l’amour…. J’ai vraiment hâte que ma fille puisse, un jour, écrire une lettre comme la tienne. Merci beaucoup pour l’espoir que tu me donne. Merci.

    1. Amélie dit :

      Merci à vous pour votre réponse et bon courage Lorraine. Ma maman a aussi vécu le calvaire tout au long de ma maladie et étrangement, aussi égoiste que cela puisse paraitre pour un parent, c’est quand elle a coupé les ponts un bout de temps (le temps que je me replace un peu) avec moi que j’ai eu pour la première fois l’envie de m’en sortir réellement. Quand j’ai sentie que je n’avais pas le choix de me prendre en main, qu’elle ne serait pas toujours là pour me faire manger et quand j’ai réalisé que j’étais beaucoup- plus dépendante d’elle que je ne le pensais. Tout ça pour vous dire Lorraine que vous pouvez épauler votre fille du mieux que vous pouvez, mais vous devez respecter vos limites et ne pas mettre votre vie au détriment.

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